Search

Betaxololihydrokloridi (kemia, fysikaalis-kemialliset ominaisuudet, farmakologia)

Beetaksololihydrokloridi (latinaksi - Betaxololi hydrochloridum), (RS) -1- [4- [2- (syklopropyylimetoksi) etyyli] fenoksi] -3 - [(1-metyylietyyli) amino] propaani-2-olihydrokloridi.

Betaksololihydrokloridin molekyylikaava on C18H30CINO3. Molekyylipaino - 343,9. Säilytä hyvin suljetussa astiassa pimeässä paikassa.

Vaikuttava farmaseuttinen ainesosa beetaksololi on synteettistä alkuperää.

Beetaksololihydrokloridin fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet

  • Melkein valkoinen tai valkoinen kiteinen jauhe.
  • Liukenee hyvin helposti veteen, liukenee metyleenikloridiin, liukenee helposti alkoholiin, liukenematon eetteriin.
  • Sulamispiste - 113 - 117 ° C.
  • Tunnistettu lääkeaineen infrapuna-absorptiospektrillä;
  • TLC;
  • farmaseuttinen aine antaa tyypillisiä reaktioita klorideille.
  • Tunnistetaan kvantitatiivisesti alkalimetriamenetelmällä, potentiometrisesti etyylialkoholin ja 0,01 M suolahappoliuoksen seoksessa.

farmakologia

Farmakologinen ryhmä. C07AB05, S01ED02 - antiglukoomilääkkeet, verenpainetta alentavat lääkkeet (β1-adrenoretseptorin salpaajat).

Betaksololihydrokloridin farmakologiset vaikutukset liittyvät β1-adrenoretseptorien estoon, mikä johtaa sydämen ulostulon ja sydänlihaksen kysynnän vähenemiseen, verenpaineen laskuun ja sykkeeseen. Vähentää silmänsisäistä painetta, joka johtuu silmänsisäisen nesteen muodostumisen estämisestä.

Betaxolol-hydrokloridin käyttö:

  • verenpaineesta
  • rasitus angina
  • avokulman glaukooma
  • kunnon jälkeen laser trabeculoplasty
  • Pitkäaikainen verenpainetta alentava hoito leikkauksen jälkeen. Annostusmuodot - tabletit, päällystetyt silmätipat (ks. Antiadrenergicheskie-lääkkeet).
^ Ylös

Hyvä tietää

© VetConsult +, 2015. Kaikki oikeudet pidätetään. Sivustoon lähetettyjen materiaalien käyttö on sallittua, jos linkki resurssiin. Kun kopioit tai osittain käytät materiaaleja sivuston sivuilta, on välttämätöntä sijoittaa suora hyperlinkki hakukoneisiin, jotka sijaitsevat tekstissä tai artikkelin ensimmäisessä kohdassa.

betaksololihyd-

Beetaksololi: käyttöohjeet ja arvioinnit

Latinalainen nimi: beetaksololi

ATX-koodi: S01ED02, C07AB05

Vaikuttava aine: betaksololi (betaksololi)

Valmistaja: Moskovan endokriinilaitos (Venäjä)

Kuvaus ja kuvaus: 08/15/2018

Apteekkien hinnat: 109 ruplaa.

Beetaksololi on beetasalpaaja, jota käytetään valtimon verenpaineen (suun kautta antaminen) ja antiglukoomaaineena silmänsisäisen paineen (paikallinen käyttö) vähentämiseksi.

Vapauta muoto ja koostumus

Betaxolol-annostuslomakkeet:

  • kalvopäällysteiset tabletit: lähes valkoinen tai valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, riskialtista; rungon ydin on lähes valkoinen tai valkoinen (10 kappaletta läpipainopakkauksissa, 1–3, 5 tai 10 pakkausta kartonkikotelossa);
  • silmätipat: kirkas, väritön tai hieman kellertävä (1,5, 2 tai 5 ml polymeeriputkipisarassa, 1, 2, 4, 5 tai 10 putkipulloa pahvilaatikossa, 5 tai 10 ml polymeeripullossa - pullot, 1 tai 2 pisaroitavaa pulloa kartonkikotelossa, 5 tai 10 ml pulloissa, 1 pullo pahvikotelossa).

Ainesosat 1 tabletti:

  • vaikuttava aine: betaksololihydrokloridi - 20 mg;
  • apukomponentit: aerosili (kolloidinen piidioksidi) - 1,2 mg; laktoosimonohydraatti (maitosokeri) - 128,1 mg; natriumkarboksimetyylitärkkelys (Primogel) - 7,4 mg; mikrokiteinen selluloosa - 85,8 mg; magnesiumstearaatti - 2,5 mg;
  • kotelo: Opadry II valkoinen 85F18422 (titaanidioksidi - 1,25 mg; polyetyleeniglykoli - 1,01 mg; polyvinyylialkoholi - 2 mg; talkki - 0,74 mg).

1 ml: n pisaroiden koostumus:

  • vaikuttava aine: betaksololi - 5 mg (betaksololihydrokloridin muodossa - 5,6 mg);
  • apukomponentit: natriumkloridi - 8 mg; dinatriumditaanihydraatin edetaatti (etyleenidiamiinitetraetikkahappodinaatriumdihydraattidihydraatti) - 0,1 mg; benzetoniumkloridi - 0,1 mg; 1 M kloorivetyhappo tai 1 M natriumhydroksidi - pH-arvoon 6,0–7,8; puhdistettu vesi - enintään 1 ml.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Suun kautta otettuna beetaksololilla on sydän-selektiivinen β-adreno-estävä vaikutus kehoon. Terapeuttisia annoksia ylittävässä määrässä on heikko kalvon stabilointivaikutus (kuten paikalliset nukutusaineet tai kinidiini). Betaxololia on ominaista osittaisen agonistisen aktiivisuuden puuttuminen (ts. Sillä ei ole omaa sympatomimeettistä vaikutusta).

Lääkkeen selektiivinen vaikutus β: hen1-adrenoretseptoreita ei pidetä absoluuttisina, koska kun betaksololia otetaan suurina pitoisuuksina, se voi vaikuttaa P: ään2-adrenoreceptorit, jotka sijaitsevat pääasiassa verisuonien ja keuhkoputkien sileissä lihaksissa (tämä vaikutus on huomattavasti heikompi kuin selektiivisten β-estäjien vaikutus β: hen)2-adrenergisiin reseptoreihin).

Beetaksololin β-estoaktiivisuus1-adrenoreceptorit, jotka ilmenevät seuraavina farmakodynaamisina vaikutuksina:

  • sydämenlyöntien määrän väheneminen fyysisen rasituksen aikana ja levossa (mikä johtuu β-adrenergisten reseptorien estämisestä sinusolmussa ja betaksololin sisäisen sympatomimeettisen aktiivisuuden puuttumisesta, mikä yhdessä hidastaa sinusolmun automatisointia);
  • sydämen ulostulon lasku liikunnan aikana ja levossa (tarjoamalla kilpailevaa antagonismia katekoliamiinien kanssa perifeerisessä adrenergisessa hermopäätteessä);
  • diastolisen ja systolisen verenpaineen alentaminen harjoituksen aikana ja levossa (hypotensiivisen vaikutuksen mekanismi on kuvattu alla);
  • ortostaattisen takykardian refleksin väheneminen.

Näiden vaikutusten seurauksena sydämen kuormitus vähenee liikunnan aikana ja levossa. Hypotensiivisen toiminnan mekanismia ei ole täysin määritelty. Oletettavasti β-estäjät vaikuttavat kehoon seuraavasti:

  • vähentää sydämen ulostuloa;
  • eliminoi perifeeristen valtimoiden spasmi (keskitetyn toiminnan seurauksena, joka vähentää sympaattisia impulsseja kehään ja estää reniinin aktiivisuutta).

Pitkäaikaisessa betaksololin käytössä sen hypotensiivinen vaikutus ei vähene. Jos kerta-annoksena on betaksololia annoksena 5–40 mg vuorokaudessa, verenpainetta alentava vaikutus on sama 3–4 tuntia levityksen jälkeen (aika saavuttaa suurin veren pitoisuus) ja 1 päivä myöhemmin (ennen seuraavan annoksen ottamista).

Jos otat betaksololia 5 ja 10 mg: n annoksina, lääkkeen verenpainetta alentava vaikutus on 50% ja 80% verenpainetta alentavasta vaikutuksesta, jota aikaansaadaan käyttämällä betaksololia annoksella 20 mg. Annosalueella 5 - 20 mg hypotensiivinen vaikutus on annoksesta riippuvaista ja annoksen noustessa 10 mg: sta 20 mg: aan verenpainetta alentavan vaikutuksen kasvu on vähäinen. Betaksololin annoksen noustessa 20 - 40 mg verenpainetta alentava vaikutus muuttuu hieman. Jokaisen betaksololin annoksen suurimman verenpainetta alentavan vaikutuksen saavutetaan 1-2 viikon kuluttua.

Sydämen supistusten määrän vähentämisen vaikutus, toisin kuin betaksololin verenpainetta alentava vaikutus, ei kasva annosten suurentamisen myötä (10 - 40 mg).

Tämän lisäksi betaksololin ottaminen voi aiheuttaa atrioventrikulaarisen solmun johtavuuden hidastumisen.

Kun betaksololia levitetään paikallisesti silmätippojen muodossa, se alentaa silmänpainetta vähentämällä silmänsisäisen nesteen tuotantoa. Toisin kuin muiden β-salpaajien käyttö, lääkkeen ottaminen ei vähennä verenkiertoa näköhermossa. Beetaksololi ei aiheuta sileän lihaksen (majoitus spasmin) ja pyöreän lihaskudoksen (mioosi) supistumista, hemeralopiaa, "verhon" ulkonäön vaikutusta silmien edessä.

Hypotensiivinen vaikutus ilmenee 30 minuutin kuluttua tiputuksesta ja maksimivaikutus 2 tunnin kuluttua. Lääkkeen vaikutus silmänsisäiseen paineeseen säilyy 12 tunnin ajan yhden injektion jälkeen.

farmakokinetiikkaa

Oraalisen annon jälkeen betaksololi on täysin (100%) ja imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Biosaatavuus on noin 85%. Enimmäispitoisuuksien saavuttamiseen kuluva aika on 2-4 tuntia. Yhteys plasman proteiineihin on noin 50%.

Lääkkeelle on tunnusomaista alhainen läpäisevyys istukan ja veri-aivoesteiden kautta ja lievä erittyminen äidinmaitoon.

Metaboloituu maksassa inaktiivisiksi metaboliiteiksi. Jakautumistilavuus on noin 6 l / kg. Luonteenomaista on lievä liukoisuus rasvoihin.

Yli 80% erittyy munuaisten kautta metaboliittien muodossa. Muuttumaton on peräisin 10 - 15% lääkkeestä. Betaksololin puoliintumisaika on 15–20 tuntia. Epänormaalin maksan toiminnan puuttuessa puoliintumisaika pidentyy 33% muuttumattoman puhdistuman myötä. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt, puoliintumisaika kaksinkertaistuu (annosta on pienennettävä).

Hemodialyysiä ei poisteta.

Paikallisesti levitettynä on mahdollista, että betaksololi imeytyy systeemisesti. Resorptiivinen vaikutus on vähäinen. Noin 50% sitoutui plasman proteiineihin. Puoliintumisaika on 14-22 tuntia. Erittyy munuaisten kautta (muuttumaton - 15%).

Käyttöaiheet

tabletit

  • valtimoverenpaine;
  • angina pectoriksen hyökkäykset (ennaltaehkäisy).

Silmätipat

Betaxololia määrätään silmänsisäisen paineen vähentämiseksi seuraavien sairauksien hoidossa (monoterapia tai yhdistelmähoito):

  • avokulman glaukooma;
  • silmän verenpaineesta.

Vasta

tabletit

  • kardiogeeninen sokki;
  • atrioventrikulaarinen lohko II ja III (yhdistämättä keinotekoista sydämentahdistinta);
  • anafylaktisten reaktioiden historiaa;
  • sairas sinus-oireyhtymä (mukaan lukien sinoatriaalinen salpa);
  • feokromosytoma (ilman yhdistettyä käyttöä a-salpaajien kanssa);
  • valtimon hypotensio (systolinen verenpaine alle 90 mmHg);
  • vaikea bradykardia (alle 50 lyöntiä / min);
  • akuutti sydämen vajaatoiminta, krooninen sydämen vajaatoiminta dekompensoinnin vaiheessa, joka vaatii inotrooppista hoitoa;
  • metabolinen asidoosi;
  • Prinzmetal angina pectoris;
  • perifeerisen verenkierron häiriöt vakavalla kurssilla;
  • synnynnäinen galaktosemia, galaktoosi / glukoosi-imeytymishäiriö tai laktaasipuutos (laktoosi sisältyy beetaksololiin);
  • kardiomegalia (ilman sydämen vajaatoiminnan merkkejä);
  • bronkiaalinen astma ja krooniset obstruktiiviset keuhkosairaudet, jotka esiintyvät vakavissa muodoissa;
  • samanaikainen käyttö flokapeniinin, sultopridin, monoamiinioksidaasin estäjien kanssa;
  • hidas kalsiumkanavasalpaajien, kuten diltiatseemin ja verapamiilin ja muiden antiarytmisten lääkeaineiden (esimerkiksi disopyramidin, amiodaronin jne.), samanaikainen laskimonsisäinen antaminen;
  • 18-vuotiaat (tämän ryhmän potilaiden turvallisuusprofiili ei ole tutkittu);
  • imetysaika (tämän ryhmän potilaiden turvallisuusprofiilia ei ole tutkittu);
  • Yliherkkyys lääkkeen komponenteille sekä muille beetasalpaajille.

Suhteellinen (beetaksololitabletit, jotka on määrätty varoen seuraavien sairauksien / sairauksien yhteydessä):

  • allerginen reaktio;
  • diabetes;
  • psoriaasi;
  • perifeeriset verisuonten häviävät sairaudet (ajoittainen claudikaatio, Raynaudin oireyhtymä);
  • maksan vajaatoiminta;
  • kilpirauhasen liikatoiminta;
  • munuaisten vajaatoiminta;
  • myasthenia gravis;
  • hemodialyysissä
  • atrioventrikulaarinen lohko I;
  • krooninen sydämen vajaatoiminta;
  • keuhkolaajentuma;
  • krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (keuhkoputkia);
  • masennus (tällä hetkellä / historiassa);
  • desensitisaatiohoito;
  • ikä;
  • raskaus (beetaksololia voidaan määrätä hyöty / riski-suhteen arvioinnin jälkeen).

Silmätipat

  • myasthenia gravis;
  • kardiogeeninen sokki;
  • keuhkoputkien astma;
  • hypotensio;
  • obstruktiivinen hengitysvajaus vakavassa;
  • sinusbradykardia (alle 45–50 lyöntiä / min);
  • atrioventrikulaarinen lohko II-III;
  • sairas sinus-oireyhtymä;
  • krooninen sydämen vajaatoiminta vakavassa;
  • enintään 18-vuotiaat;
  • yliherkkyys lääkkeelle.

Suhteellinen (beetaksololin silmätipat, jotka on määrätty varoen seuraavien sairauksien / sairauksien yhteydessä):

  • hypoglykemia;
  • feokromosytooma;
  • Raynaudin oireyhtymä;
  • epävakaa angina;
  • krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus;
  • taipumus kehittää bradykardiaa;
  • atrioventrikulaarinen lohko I;
  • diabetes mellitus dekompensoinnin vaiheessa;
  • perifeerisen verenkierron rikkominen;
  • munuaisten / maksan vajaatoiminta;
  • myasthenia gravis;
  • kilpirauhasen liikatoiminta;
  • ikä;
  • raskaus ja imetys (beetaksololin nimittäminen on mahdollista arvioitaessa hyöty-riskisuhteen suhde).

Käyttöohjeet Betaxolol: menetelmä ja annostus

tabletit

Betaxolol-tabletteja otetaan suun kautta riittävästi nestettä, niitä ei saa pureskella.

Päivittäinen annos: alku - 10 mg, tukeva - 20 mg.

Maksan vajaatoiminnassa beetaksololia annetaan tavanomaisena alkuannoksena, mutta säännöllistä lääkärin valvontaa tarvitaan kurssin alussa.

Käyttöominaisuudet munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä (kurssin vakavuudesta riippuen):

  • lievä / keskivaikea aste: alkuperäistä annoksen säätämistä ei tarvita, hoidon alussa on tarpeen suorittaa säännöllinen lääketieteellinen seuranta;
  • vakava aste (kreatiniinipuhdistuma alle 20 ml / min): aloitusannos ei ole suurempi kuin 10 mg, enimmäispäivänä 20 mg.

Silmätipat

Betaxolol-silmätippoja levitetään paikallisesti (sidekalvon sakassa).

Annostus: 2 tippaa päivässä, 1 tippa.

Hoidon ensimmäisen kuukauden tulee olla silmänsisäisen paineen hallinnassa.

Haittavaikutukset

tabletit

Mahdolliset rikkomukset (> 10% - hyvin usein;> 1% ja 0,1% ja 0,01% ja

Beetaksololihydrokloridi

Tabletit, päällystetyt, jaettavat, valkoiset, pyöreät, kaksoiskupera, toisella puolella oleva jakolinja ja kaiverrettu "KE 20" - toisella puolella.

Apuaineet: laktoosimonohydraatti, natriumamylopektiiniglykolaatti, mikrokiteinen selluloosa, vedetön kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti, hypromelloosi, makrogoli 400, titaanidioksidi (E171).

14 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.

Farmakologinen vaikutus

Selektiivinen beta1-estäjä. Beetaksololia on tunnusomaista kolmella farmakologisella ominaisuudella: sydän-selektiivisellä beeta-adreno-estoaineella; osittaisen agonistisen aktiivisuuden puuttuminen (ts. ei omaa sympatomimeettistä vaikutusta); heikko kalvon stabilointivaikutus (kuten kinidiini tai paikallinen nukutusaine) pitoisuuksina, jotka ylittävät terapeuttisen.

farmakokinetiikkaa

Oraalisen annon jälkeen betaksololi imeytyy nopeasti ja täysin (100%) maha-suolikanavasta. Betaksololin Cmax plasmassa saavutetaan 2-4 tunnin kuluessa, ja hyötyosuus on noin 85%.

Sitoutuminen plasman proteiineihin on noin 50%. Vd on noin 6 l / kg. Se tunkeutuu huonosti BBB: n ja istukan esteen läpi, vähäisessä määrin erittyy äidinmaitoon. Rasvan liukoisuus on kohtalainen.

Beetaksololi metaboloituu maksassa, jolloin muodostuu inaktiivisia metaboliitteja.

Munuaisten kautta erittyy metaboliitteina (yli 80%), 10-15% - muuttumattomana. T1 / 2 betaksololi - 15-20 tuntia

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

T1 / 2 maksan toiminnan vastaisesti pidennetään 33%, mutta puhdistuma ei muutu; jos munuaisten toiminta on heikentynyt, T1 / 2 kaksinkertaistuu (annoksen pienentäminen on tarpeen).

Ei poistettu hemodialyysin aikana.

annostus

Aloitusannos on 20 mg (1 välilehti) 1 kerta / päivä.

Potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, CC-arvo> 20 ml / min ei ole tarpeen. Hoidon alussa suositellaan kuitenkin kliinistä seurantaa, kunnes beetaksololin tasapainopitoisuudet veriplasmassa saavutetaan (keskimäärin 4 päivää).

Potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (CC)

Beetaksololi (beetaksololi)

Sisältö

Rakenteellinen kaava

Venäjän nimi

Aineen latinankielinen nimi beetaksololi

Kemiallinen nimi

1- [4- [2- (syklopropyylimetoksi) etyyli] fenoksi] -3 - [(1-metyylietyyli) amino] -2-propanoli (hydrokloridina)

Bruttokaava

Farmakologinen ryhmä beetaksololia

Nosologinen luokitus (ICD-10)

CAS-koodi

Aineen ominaisuudet Betaxolol

Beetaksololihydrokloridi on valkoinen kiteinen jauhe. Liukenee veteen, etyylialkoholiin, metanoliin ja kloroformiin.

farmakologia

Estää beetan1-adrenoreceptoreilla, joilla ei ole omaa sympatomimeettistä aktiivisuutta, on lievä kalvon stabilointiaktiivisuus. Vähentää perifeeristen kudosten herkkyyttä katekoliamiineihin, inhiboi keskeisiä sympaattisia impulsseja, estää reniinin eritystä. Sillä on negatiivinen krono-, vieras-, dromo- ja bathmotrooppinen vaikutus. Vähentää sykettä, vähentää kontaktioituvuutta ja sydänlihaksen tarvetta (antianginaalinen vaikutus), estää sinoatriaalisolmuautomatiikkaa ja kohdunulkoisten polttimien esiintymistä atria-, AV-risteyksessä. Vaikutus kehittyy 2–3 tuntia annon jälkeen, saavuttaa maksimiarvon 3-4 tunnin kuluttua, kestää 12–24 tuntia ja vakiintuu säännöllisesti 1–2 viikon ajan. Varoittaa verenpaineen noususta fyysisen rasituksen tai stressin seurauksena.

Tehokkaaseen verenpainetta alentavaan hoitoon liittyy vasemman kammion sydänlihaksen massan lasku ja useiden indikaattorien parantuminen sen kontraktiilisuudesta. 75% lievästä tai keskivaikeasta verenpaineesta kärsivistä potilaista reagoi positiivisesti monoterapiaan. Pitkän aikavälin käyttö ei muuta merkittävästi lipidien aineenvaihduntaa, natriumin erittymistä. Potilailla, joilla on samanaikainen astma ja krooninen keuhkoputkentulehdus, melkein ei vähennetä ulkoisen hengityksen toimintaa.

Käyttö silmätippojen muodossa liittyy silmänsisäisen paineen (sekä normaalin että korkean) vähenemiseen silmänsisäisen nesteen tuotannon vähenemisen vuoksi. Ei aiheuta mioosia, majoituksen kouristusta, hemeraloopiaa ja verhon vaikutusta silmien edessä (mioticsina).

Vaikutus kehittyy 30 minuuttia levityksen jälkeen, saavuttaa maksimiarvon 2 tunnin kuluttua, kestää 12 tuntia Vähentää silmänpainetta 25%, on tehokas 94%: ssa tapauksista.

Nielemisen jälkeen imeytyy nopeasti ja täydellisesti (95%) ruoansulatuskanavasta (aterioista riippumatta). Biosaatavuus - 80–95%. Cmax plasmassa havaitaan 3 - 4 tunnin kuluttua silmätippoja käytettäessä 2 tunnin kuluttua. Sitoutuminen plasman proteiineihin ei ylitä 50%. Tasapainokonsentraatio veressä saavutetaan 5-7 päivän kuluttua säännöllisestä saannista. T1/2 - 14–22 tuntia Metaboloituu maksassa inaktiivisten metaboliittien muodostumisen myötä (85%), erittyy virtsaan (yli 80%, josta 15% on muuttumaton). Epänormaalissa maksan toiminnassa T1/2 sitä pidennetään 33%: lla (annosmuutosta ei tarvita); rikkoo munuaisten toimintaa T1/2 - 2 kertaa (annoksen pienentäminen on tarpeen), iäkkäillä potilailla se on 30 tuntia, se kulkee BBB: n läpi, istukan esto (hypoglykemia, bradykardia, hypotensio, sikiön ja vastasyntyneen hengitysvaikeudet ovat mahdollisia). Se tunkeutuu äidinmaitoon.

Annoksilla, jotka ovat 72 kertaa (rotat) ja 90 kertaa (hiiret), jotka ylittävät ihmiselle suositellun maksimiarvon (MRDR), sillä ei ole syöpää aiheuttavaa vaikutusta. Ei osoita mutageenisia ominaisuuksia nisäkässolujen ja bakteerien suhteen. Kun sitä annetaan kaneille ja rotille, sillä on alkiotoksinen vaikutus (implantaation jälkeisen kuoleman ja resorptiotapausten lisääntyminen) annoksilla, jotka ovat vastaavasti 54 ja 300 kertaa suuremmat kuin MRDC. Kun rotille annosteltu annos kasvoi (enintään 600 MRDCh), se ilmentää ei vain embryotoksisia, vaan myös teratogeenisiä ominaisuuksia (luuston ja sisäelinten poikkeavuuksien lisääntyminen).

Aineen beetaksololin käyttö

Tabletit: valtimoverenpaine, angina; neuroleptikoiden aiheuttama akatisia.

Silmätipat: avokulmainen glaukooma, silmänsisäinen hypertensio, tila laser trabekuloplastian jälkeen, pitkäaikainen verenpainetta alentava hoito kirurgisen silmälääkityksen jälkeen.

Vasta

Yliherkkyys, sinusbradykardia (alle 45–50 lyöntiä / min), sinus-oireyhtymä, AV-salpa II-III-aste, valtimon hypotensio (sAD alle 100 mmHg), kardiogeeninen sokki, vakava ja vaikeasti hoidettava vaikea hoito sydämen vajaatoiminta, vaikea obstruktiivinen hengitysvajaus.

Rajoituksia

Krooniset obstruktiiviset keuhkosairaudet, epävakaa angina, taipumus bradykardiaan, AV-salpaus I-aste, heikentynyt perifeerinen verenkierto, diabetes mellitus dekompensoinnin vaiheessa, hypoglykemia, feokromosytoma, heikentynyt maksan ja munuaisten toiminta, hypertyreoosi, lihasheikkous, vanhukset, lapsuus (turvallisuus ja tehoa ei määritetty).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Ehkä jos hoidon odotettu vaikutus ylittää mahdollisen sikiölle aiheutuvan riskin.

FDA-C: n sikiön toiminnan luokka

Hoidon aikana tulee lopettaa imetys.

Betaxololin aineen haittavaikutukset

Hermosto ja aistinelimet: astenia (7,1%), päänsärky (6,5%), huimaus (4,5%), uneliaisuus (2,8%), unettomuus (1,2%), ahdistus (0,8%), masennus (0,8%), heikentynyt keskittyminen, painajaiset, synkooppi, stupori, hallusinaatiot, amnesia, emotionaalinen lability, herkkyyshäiriöt, parestesia, neuralgia, neuropatia; kipu ja tinnitus, vestibulaariset häiriöt, osittainen kuulon heikkeneminen, vapina.

Urogenitaalijärjestelmän osassa: impotenssi (1,2%), dysuria, oliguria, proteinuuria, turvotus, kystiitti, munuaiskolikot, heikentynyt libido, kuukautiskierron häiriöt, rintarauhasen (naisten) kipu ja fibrosystiset muutokset, prostatiitti, Peyronien tauti.

Ruoansulatuselinten elimet: dyspepsia (4,7%), ripuli (2%), pahoinvointi (1,6%), suun kuivuminen, anoreksia, dysfagia, oksentelu, ummetus, vatsakipu.

Hengityselinten häiriöt: ylähengitysteiden infektiot (2,6%), hengenahdistus (2,4%), rintakipu (2,4%), nielutulehdus (2%), nuha (1,4%), sinuiitti, yskä, hengenahdistus, bronkospasmi, hengitysvajaus.

Sydän- ja verisuonijärjestelmän ja veren (veren muodostuminen, hemostaasi) puolelta: bradykardia (8,1%), oireinen - 0,8%, syke, AV-esto, hypotensio, verenpaine, sydänlihaksen häiriö, sydäninfarkti, sydämen vajaatoiminta, paheneminen, paheneminen katkeaminen, tromboosi, anemia, leukosytoosi, trombosytopenia, purpura.

Tuki- ja liikuntaelimistön osa: niveltulehdus (3,1%), jännetulehdus, lihaskipu.

Iholle: ihottuma (1,2%), hiustenlähtö, ekseema, punoitus, psoriasiksen paheneminen, hypertrikoosi, prurigo.

Muut: allergiset reaktiot, lisääntyneet LDH-pitoisuudet, maksaentsyymit (AST, ALT), acidoosi, hyperkolesterolemia, hyperglykemia, hyperlipidemia, hyperurikemia, hypokalemia, hypotermia, painon muutos, vieroitusoireyhtymä.

Käytettäessä silmätippoja: silmien silmätiheys (heti sen jälkeen), epämukavuus tai vieras elin, silmien kuivuminen, näön hämärtyminen, kipu, valonarkuus, anisokoria, sarveiskalvon herkkyyden väheneminen tai värjätty sarveiskalvo, keratiitti, punoitus, kutina, systeemiset reaktiot.

vuorovaikutus

Suurentaa (toisiaan) todennäköisyyttä, että sydän vastaan ​​amiodaronia, diltiaseemiä, verapamiilia, kinidiinilääkkeitä, sydämen dekompensointiriskiä ja dihydropyridiinin kalsiumantagonistien taustalla esiintyvää hypotensiota ja sydämen dekompensointia, etenkin piilevää sydämen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla. Tulehduskipulääkkeet, glukokortikoidit, estrogeenit, suojaavat ja antasidiset aineet heikentävät verenpainetta alentavaa vaikutusta; trisykliset masennuslääkkeet (imipramiini) - lisääntyminen (mahdollisesti ortostaattisen hypotension kehittyminen). Vahvistaa ei-depolarisoivien lihasrelaksanttien vaikutusta, inhiboi lidokaiinin metaboliaa maksassa. Cimetidiini ja fenotiatsiinit lisäävät plasmapitoisuuksia. Samanaikainen systeeminen ja paikallinen (silmätippojen muodossa) beetasalpaajien käyttö voi aiheuttaa additiivisia vaikutuksia (silmänpainetta tai systeemistä).

yliannos

Oireet: huimaus, bradykardia, rytmihäiriöt, hypotensio, akuutti sydämen vajaatoiminta, bronkospasmi, hypoglykemia, kouristukset, vakavissa tapauksissa - romahtaminen.

Hoito: mahahuuhtelu ja imukykyisten varojen nimittäminen; oireenmukainen hoito: atropiini (1-2 mg), beeta-adrenomimeetit (isoprenaliini), rauhoittavat aineet (diatsepaami, loratsepaami), kardiotoniset (dobutamiini, dopamiini, epinefriini, norepinefriini), glukagoni ja muut lääkkeet. Sydämen lohkolla transvenoosinen stimulaatio on mahdollista. Hemodialyysi on tehoton.

Antoreitti

Aineen varotoimet betaksololi

Hoito suoritetaan säännöllisesti lääkärin valvonnassa. Voi peittää tyrotoksikoosin ja hypoglykemian ilmentymiä (diabetesta sairastavilla potilailla). Vähentää kompensoivia sydän- ja verisuonireaktioita vasteena yleisten nukutusaineiden ja jodia sisältävien kontrastiaineiden käyttöön. Ennen leikkausta yleisanestesiassa keskeytä lääke tai valitse anestesia, jolla on vähiten negatiivinen inotrooppinen vaikutus. Iäkkäillä potilailla on lisääntynyt riski hypotermian, mielenterveyden häiriöiden ja kardiovaskulaaristen haittavaikutusten kehittymiselle. Maksan ja munuaisrikkomusten vuoksi suositellaan kliinisiä havaintoja neljän ensimmäisen päivän aikana. Allergisen anamnesian taustalla on mahdollista lisätä yliherkkyysreaktion vakavuutta ja terapeuttisen vaikutuksen puuttumista tavallisista adrenaliiniannoksista. Alkoholijuomien käyttöä on suositeltavaa sulkea pois hoidon aikana. Hoito on lopetettava asteittain noin 2 viikon kuluessa. Ole varovainen, kun käytät ajoneuvon kuljettajia ja ihmisiä, joiden ammattiin liittyy enemmän huomiota.

Erityiset ohjeet

Hoidon aikana on mahdollista muuttaa laboratoriokokeiden tuloksia (vääriä positiivisia reaktioita dopingin analysoinnissa, antinukleaaristen vasta-aineiden tiitterin lisääntymisessä jne.).

Betaxololihydrokloridi (kemia, fysikaalis-kemialliset ominaisuudet, farmakologia)

Beetaksololihydrokloridi (latinaksi - Betaxololi hydrochloridum), (RS) -1- [4- [2- (syklopropyylimetoksi) etyyli] fenoksi] -3 - [(1-metyylietyyli) amino] propaani-2-olihydrokloridi.

Betaksololihydrokloridin molekyylikaava on C18H30CINO3. Molekyylipaino - 343,9. Säilytä hyvin suljetussa astiassa pimeässä paikassa.

Vaikuttava farmaseuttinen ainesosa beetaksololi on synteettistä alkuperää.

Beetaksololihydrokloridin fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet

  • Melkein valkoinen tai valkoinen kiteinen jauhe.
  • Liukenee hyvin helposti veteen, liukenee metyleenikloridiin, liukenee helposti alkoholiin, liukenematon eetteriin.
  • Sulamispiste - 113 - 117 ° C.
  • Tunnistettu lääkeaineen infrapuna-absorptiospektrillä;
  • TLC;
  • farmaseuttinen aine antaa tyypillisiä reaktioita klorideille.
  • Tunnistetaan kvantitatiivisesti alkalimetriamenetelmällä, potentiometrisesti etyylialkoholin ja 0,01 M suolahappoliuoksen seoksessa.

farmakologia

Farmakologinen ryhmä. C07AB05, S01ED02 - antiglukoomilääkkeet, verenpainetta alentavat lääkkeet (β1-adrenoretseptorin salpaajat).

Betaksololihydrokloridin farmakologiset vaikutukset liittyvät β1-adrenoretseptorien estoon, mikä johtaa sydämen ulostulon ja sydänlihaksen kysynnän vähenemiseen, verenpaineen laskuun ja sykkeeseen. Vähentää silmänsisäistä painetta, joka johtuu silmänsisäisen nesteen muodostumisen estämisestä.

Betaxolol-hydrokloridin käyttö:

  • verenpaineesta
  • rasitus angina
  • avokulman glaukooma
  • kunnon jälkeen laser trabeculoplasty
  • Pitkäaikainen verenpainetta alentava hoito leikkauksen jälkeen. Annostusmuodot - tabletit, päällystetyt silmätipat (ks. Antiadrenergicheskie-lääkkeet).
^ Ylös

Hyvä tietää

© VetConsult +, 2015. Kaikki oikeudet pidätetään. Sivustoon lähetettyjen materiaalien käyttö on sallittua, jos linkki resurssiin. Kun kopioit tai osittain käytät materiaaleja sivuston sivuilta, on välttämätöntä sijoittaa suora hyperlinkki hakukoneisiin, jotka sijaitsevat tekstissä tai artikkelin ensimmäisessä kohdassa.

Beetaksololianalogit

Esitetyt lääkeaineen betaksololin analogit, lääketieteellisen terminologian mukaisesti, nimeltään "synonyymit" - vaihdettavissa kehon vaikutuksiin lääkkeillä, jotka sisältävät yhden tai useamman saman vaikuttavan aineen. Synonyymien valinnassa on otettava huomioon paitsi niiden kustannukset myös tuottajamaa ja valmistajan maine.

  1. Huumeiden kuvaus
  2. Luettelo analogeista ja hinnoista
  3. Arviot
  4. Viralliset käyttöohjeet

Kun sitä käytetään paikallisesti silmätippojen muodossa, alentaa silmänsisäistä painetta. Resorptiivinen vaikutus ilmaistaan ​​hieman.

Kiinnitä huomiota! Luettelossa on samankaltaisen koostumuksen omaavia beetaksololin synonyymejä, joten voit valita itse korvaavan lääkärin määräämän lääkkeen muodon ja annoksen. Pidä etusijaa Yhdysvalloista, Japanista, Länsi-Euroopasta ja tunnetuista Itä-Euroopan yrityksistä: Krka, Gedeon Richter, Actavis, Egis, Lek, Geksal, Teva, Zentiva.

Kauppanimi: Betalmik EU

Kuvaus: Kirkas liuos, väritön tai hieman keltainen.

Farmakokinetiikka Voidaan joutua systeemiseen imeytymiseen. Yhteys plasman proteiineihin - 50%. Eliminaation puoliintumisaika (T) on 14–22 h. Se erittyy munuaisten kautta (15% muuttumattomana). Hemato-enkefaalisen esteen ja istukan esteen läpäisevyys on alhainen, ja rintamaidon erittyminen on merkityksetöntä.

Varovaisuutta Lääkettä tulee käyttää varoen, kun käytät suun kautta annettavia beetasalpaajia, sekä Raynaudin oireyhtymää, feokromosytoma, diabetes mellitus, tyrotoksikoosi.

yliannos

Yliannostustapauksissa huuhtele silmät lämpimällä juoksevalla vedellä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa Samanaikainen silmätippojen ja beetasalpaajien käyttö - additiivisten vaikutusten riski sekä silmänsisäisestä paineesta että beetasalpaajien systeemisen vaikutuksen ilmenemisistä.

Katekoliamiinien (reserpiini) saostumista estävät lääkkeet lisäävät hypotensiota ja / tai bradykardiaa.

Sydän- ja verisuonijärjestelmä Erityistä varovaisuutta on noudatettava hoidettaessa potilaita, joilla on aiemmin ollut johtavia häiriöitä tai sydämen vajaatoimintaa.

Diabetes mellitus On tarpeen määrätä beetasalpaajia spontaanista hypoglykemiasta kärsiville potilaille tai diabetesta sairastaville potilaille, jotka saavat insuliinia tai suun kautta annettavia hypoglykeemisiä lääkkeitä, koska beetasalpaajat voivat peittää akuutin hypoglykemian oireet.

Hypertyreoosi: beetasalpaajat voivat peittää hyperthyroidismin (takykardian) oireet, joten niitä ei pidä keskeyttää äkillisesti, jos epäilet, että hypertroidia on - tyrotoksinen kriisi on mahdollista.

Hengityselimet Eläimillä, joilla on keuhkosairaus, astaksihyökkäykset ja muut keuhkojen komplikaatiot ovat mahdollisia betaksololin kanssa.

Kirurgia Ennen yleisen anestesian käyttämistä beetasalpaajat on lopetettava vähitellen, koska ne vähentävät sydämen kykyä vastata sympaattisia merkkejä.

Lihasten heikkous Beetasalpaajat voivat lisätä lihasheikkouden merkkejä, jotka ovat samanlaisia ​​kuin pahanlaatuisen myasthenian (diplopia, ptosis ja yleinen heikkous) oireet.

Allergisten reaktioiden todennäköisyys Potilaat, joilla on aikaisemmin ollut atopiaa tai akuuttia anafylaktista reaktiota eri allergeeneihin, voivat olla herkempiä vastaavien allergeenien toistuvalle, tahattomalle, diagnostiselle tai terapeuttiselle annostelulle, kun käytät beeta-adrenoretseptorien salpaajia allerginen reaktio.

Osoite korvausvaatimuksen esittämiselle 105058, Moskova, ul. Ibragimov, d.31, toimisto 50, toimisto 623

Potilaat, joilla on valtimon verenpaine, ovat hyvin perehtyneet lääkkeeseen "beetaksololi". Se on monimutkainen beetasalpaaja, jota käytetään paineen alentamiseen. Anginan hyökkäykset lääkityksen ottamisen taustalla ovat harvinaisempia. Tarkastelemme tässä artikkelissa yksityiskohtaisia ​​ohjeita "beetaksololin" käytöstä sekä annetaan analogeja ja arvioita lääkkeestä.

Lääke tuotetaan silmätippojen ja tablettien muodossa, ja aktiivisten aineiden pitoisuus niissä on erilainen.

Tabletit on tarkoitettu suun kautta annettavaksi systeemisenä hoitona. Paikallisen altistumisen avulla silmänsisäinen paine vähenee.

Usein kysytyt kysymykset: ”Mitä“ beetaksololi ”auttaa?” Katso alla.

Tabletit on päällystetty kalvolla. Niillä on kaksoiskupera muoto, riskin keskellä. Kuori on valkoinen tai hieman harmahtava. Jokainen läpipainopakkaus koostuu kymmenestä tabletista. Pakkauksessa kymmenen rakkulaa sekä yksityiskohtaiset käyttöohjeet.

Betaxolol-silmätipat ovat nestemäisiä, läpinäkyviä tai hieman kellertäviä. Helppo käyttää tiputinta lääkkeen antamiseksi on saatavilla polymeeriputkessa. Pullon tilavuus on 1,5 - 10 ml. Alkuperäinen laatikko sisältää putken ja käyttöohjeet.

Vaikuttava aine - betaksololihydrokloridi - aiheuttaa verenpainetta alentavan vaikutuksen.

Tämän seurauksena beeta-adrenoretseptorit ovat tukossa, keskeiset impulssit hidastuvat ja sydänliha kuluttaa vähemmän happea. Tämä vahvistaa lääkkeen "beetaksololin" käyttöohjeet.

Lääkkeen koostumuksessa (1 tabletti):

  1. Vaikuttavat aineet: 20 mg betaksololihydrokloridia.
  2. Apuaineet: maitosokeri (laktoosimonohydraatti) - 128,1 mg, mikrokiteinen selluloosa - 85,8 mg, natriumtärkkelyskarboksimetyyli - 7,4 mg, magnesiumstearaatti - 2,5 mg, kolloidinen piidioksidi (aerosili) - 1,2 mg.
  3. Apuaineet kuori: polyvinyylialkoholi - 2 mg, titaanidioksidi - 1,25 mg, polyetyleeniglykoli - 1,01 mg, talkki - 0,74 mg.

Tämä osoittaa lääkkeen "beetaksololin" käyttöohjeet.

Ihonsisäinen neste vähenee silmätippojen vaikutuksen alaisena. Tästä johtuen silmänsisäinen paine vähenee. Pudot toimivat samanaikaisesti hyvin tehokkaasti ja säästeliäästi.

Osana silmätippoja (1 ml):

  1. Vaikuttava aine: 5 mg betaksololia. Jos käytetään betaksololihydrokloridia - 5,6 mg.
  2. Apuaineet: natriumkloridi - 8 mg, benzetoniumkloridi - 0,1 mg, dinatriumdetaattid edetaatti - 0,1 mg, kloorivetyhappo (natriumhydroksidi) - pH 6,0–7,8, puhdistettu vesi - enintään 1 ml.

Voimassa enintään 12 tuntia. Huomaa vaikuttavan aineen maksimipitoisuus muutaman tunnin kuluttua.

Mitä käyttöohjeet kertovat lääkkeen "beetaksololin" merkinnöistä?

Arteriaalinen hypertensio, jolla on erilainen alkuperä, on tärkein käyttöaihe. Taudin erillinen luokittelu ei edellytä.

Työkalu on siis määritetty, kun:

  • Hypertensio monimutkaisessa hoidossa.
  • Angina-iskujen ehkäisy.
  • Sisäpuolisen paineen ja avoimen kulman glaukoomaa, kompleksista hoitoa silmätippojen kanssa suositellaan.
  • Ylläpitohoitoa laser-trabekuloplastian (silmätipat) jälkeen.

Jos on sepelvaltimotauti, lääkettä käytetään hyvin huolellisesti. Sydämen sykkeen, maksan ja munuaisfunktion seuranta on välttämätöntä valvomalla laboratoriotutkimusta.

Diabeetikoita on tutkittava viisi tai kuusi kuukautta lääkityksen aloittamisen jälkeen. Tämä on sitten tehtävä säännöllisesti. Iäkkäät potilaat ovat samat.

Hypertensiota ja anginaa hoidetaan tabletin muodossa. Työkalu, jolla on todistettu teho näissä patologioissa. Glukoosi imeytyy myös hyvin, ja natrium erittyy kehosta, eli työkalulla ei ole mitään vaikutusta näihin prosesseihin.

Useimmilla potilailla ei havaita riippuvuutta ja heikentynyttä tehoa pitkäaikaisessa käytössä. Lipidien aineenvaihdunta ja hengitysteiden toiminta pysyvät ennallaan. Tämä vahvistetaan lääkkeen käyttöohjeissa.

Tabletteja "beetaksololia" käytetään seuraavan kaavan mukaisesti ja tällaisissa annoksissa:

  • Aamuisin otetaan yksi tabletti (20 mg) kerran.
  • Kun munuaisten toimintahäiriö, tämän lääkkeen päivittäinen käyttö annoksena 5 mg kerran päivässä. Mutta on välttämätöntä valvoa sisäelinten toimintaa.
  • Suurin päiväannos on 20 mg kerran päivässä. Jos se ylittyy, se voi vaikuttaa haitallisesti potilaan hyvinvointiin, aiheuttaa haitallisia vaikutuksia kehon osaan.

Pureskeltavat tabletit eivät vaadi, juo tarvittava määrä vettä. Suhteellinen kontraindikaatio on munuaisten tai maksan vajaatoiminta. Siksi, kuten edellä mainittiin, on tarpeen seurata potilaan tilaa.

Käytä kahdesti päivässä tippoja paikallisesti. Yksi pisara riittää kullekin silmälle. Täytyminen tapahtuu sidekalvon sakassa. Intraokulaarista painetta on seurattava ensimmäisen käyttökuukauden aikana.

Yliannostus aiheuttaa rytmihäiriöitä, akuuttia sydämen vajaatoimintaa, hypoglykemiaa, verenpaineen liiallista vähenemistä ja romahtamista. Ei suljettu esiin kohtauksia, bradykardiaa ja tajunnan menetystä. Jos nämä ilmenemismuodot tai jokin niistä ilmenevät, sinun on viipymättä saatava uhri sairaalaan ja annettava hänelle lääketieteellinen apu.

Muista huuhdella vatsa ja ottaa imukykyinen lääke. Sydänlohkon tapauksessa on suoritettava verenvuotoinen stimulaatio. Hemodialyysin tarkoitus on tehoton, koska lääke sitoutuu nopeasti plasman proteiineihin.

Poikkeustapauksissa on hyväksyttävää määrätä lääke raskaana oleville naisille. Negatiiviset vaikutukset sikiöön ovat pienempiä kuin äidille suunnitellut hyödyt.

Rintaruokinnan tapauksessa tilanne on kuitenkin erilainen. Et voi määrätä lääkettä, koska vaikuttava aine tunkeutuu maitoon, ja tämä vaikuttaa haitallisesti vauvan terveyteen.

Alla pidämme vasta-aiheita Betaxololin korjaamiseen.

"Betaksololi" vaikuttaa vasteeseen (pitoisuus vähenee), joten se on kiellettyä työskennellessään vaarallisilla koneilla ja ajettaessa ajoneuvoa. Annamme alla muita vasta-aiheita.

Lääkettä ei määrätä:

  • Akuutti sydämen vajaatoiminta.
  • Krooninen sydämen vajaatoiminta (dekompensoitu).
  • Kardiogeeninen sokki.
  • Printsmetal angina pectoris (monimutkainen hoito on hyväksyttävä).
  • SSS.
  • Sinoatrian salpaus.
  • Vaikea bradykardia (syke alle 45-50 lyöntiä / minuutti).
  • Perifeerisen verenkierron rikkominen.
  • Raynaudin taudin ja perifeerisen valtimotaudin vakavat muodot häviävät.
  • Vaikea keuhkoputkien astma ja keuhkoahtaumatauti.
  • Anafylaktiset reaktiot historiassa.
  • Metabolinen asidoosi.
  • Phaochromosytoma (tarvitaan alfa-salpaajien samanaikaista antoa).
  • Kardiomegalia (mutta ilman sydämen vajaatoimintaa).
  • Hypotensio (systolinen paine

Betaxololin lääkkeellä on tehokas verenpainetta alentava vaikutus, ja se estää myös verenpaineen nousun, joka liittyy voimakkaaseen fyysiseen rasitukseen ja erilaisiin rasituksiin.

Lääkkeen ottaminen terapeuttisina annoksina ei kykene vaikuttamaan glukoosin vaihtoon eikä aiheuta sydämen masennusta.

Ei kykene aiheuttamaan natriumionien säilymistä kehossa.

Lääkkeen tulisi määrätä vain erikoislääkäri, hän yleensä auttaa potilaita seuraavissa tapauksissa:

  • verenpaineessa;
  • kuin aivohalvausten ehkäisy.

3. Annostus ja antaminen

Betaxololin lääke on otettava suun kautta ja vedellä. Betaxololihoidon aloitusannoksen tulisi olla 1 tabletti päivässä.

Tässä tapauksessa otetun lääkeaineen määrä on määritettävä potilaan munuaisen mahdollisten toimintojen mukaisesti: kun kreatiniinipuhdistuma on yli 20 ml / min, otetun lääkkeen annoksen muutosta ei tarvita.

Mutta hoidon alkuvaiheissa asiantuntijat suosittelevat säännöllistä kliinistä seurantaa, kunnes lääkkeen taso veressä on tasapainossa (noin 4 päivää).

Maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden annosta ei tarvitse muuttaa. Mutta hoidon alkuvaiheessa asiantuntijat suosittelevat potilaan huolellista seurantaa.

Tämä työkalu ei ole tehokas, mutta sen käyttö rajoittuu joihinkin vasta-aiheisiin.

  1. Akuutti sydämen vajaatoiminta.
  2. Yliherkkyys beetaksololille.
  3. Atrioventrikulaarinen lohko.
  4. Alle 18-vuotias.
  5. Sickususus-oireyhtymä.
  6. Angina Prinzmetala.
  7. Kardiogeeninen sokki.
  8. Laktaasin puutos.
  9. Kardiomegaliaa.
  10. Vaikea bradykardia.
  11. Hypotensio.
  12. Synnynnäinen galaktosemia.

Tämän lääkkeen on oltava erityisen varovainen, jos:

  • metabolisen asidoosin kanssa,
  • kroonisessa sydämen vajaatoiminnassa,
  • psoriaasin kanssa;
  • verenkiertohäiriö;
  • hemodialyysillä;
  • diabetes;
  • myasthenia graviksen kanssa;
  • masennuksella;
  • krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus;
  • imetyksen aikana;
  • tyrotoksikoosin kanssa;
  • perifeerisen verisuonitautin hävittäminen;
  • atrioventrikulaarisen lohkon kanssa.

6. Varotoimet

Angina pectorista kärsivien potilaiden hoitoa ei pidä koskaan lopettaa yhtäkkiä: odottamaton peruutus voi johtaa sydäninfarktiin ja vakavammassa tapauksessa äkilliseen kuolemaan.

Jos potilaalle annetaan beetaksololia, on tärkeää seurata niitä huolellisesti ja seurata säännöllisesti yksityiskohtaisesti verenpaineen ja sykkeen seurantaa. Aluksi tällainen seuranta olisi suoritettava joka päivä, ja muutaman päivän kuluttua sitä voidaan seurata harvemmin.

Potilaita, joilla on diabetes, tulee tutkia kerran 5 kuukauden välein. Kun otat farmakologista lääkettä vanhuksille, on tärkeää seurata munuaisten toimintaa vähintään kerran 5 kuukaudessa.

Jokaiselle näistä potilaista tulee antaa ohjeita sykkeen oikeaan laskemiseen ja selittää myös, että kun saat sykkeen tulosta minuutissa alle 50 lyöntiä, sinun on otettava nopeasti yhteys lääkäriin. Älä keskeytä hoitoa äkillisesti, tämä pätee erityisesti potilaille, joilla on sepelvaltimotauti.

Jos haluat lopettaa hoidon, sinun on vähitellen vähennettävä annosta, tämä prosessi kestää noin 2 viikkoa. On tärkeää muistaa, että tällaisissa tilanteissa voit aloittaa korvaushoidon, yleensä tämä tehdään sen varmistamiseksi, että angina ei edisty. Joillakin angina-potilailla beetasalpaajien käyttö ei aiheuta mitään vaikutusta.

Tärkeimpiä syitä tällaisissa tilanteissa on vasemman kammion lisääntynyt paine (tietenkin diastolinen) sekä vakava sepelvaltimon ateroskleroosimuoto, jolla on alhainen iskeeminen kynnys, nämä sairaudet edistävät subendokardiaalisen verenkierron rikkomista.

Jos klonidiinia käytettiin samanaikaisesti tämän lääkkeen kanssa, lopetettaessa lääkityksen lopettamisen klonidiini lopetetaan jonkin aikaa sen jälkeen, kun beetaksololi lopetetaan.

Tarvittaessa on tehtävä etukäteen tutkimus katekoliamiinien pitoisuudesta veressä ja virtsassa beetaksololia käytettäessä.

Lääkkeen käyttö raskaana oleville naisille

Suoritettiin tutkimus, jonka mukaan tiedettiin, että imetettäessä beetaksololia, lääke tulee lapsen kehoon. Siksi imetys on lopetettava lääkinnällisen laitteen vastaanottamisen yhteydessä.

Raskauden aikana tämän lääkkeen hoito on mahdollista vain silloin, kun potentiaalinen hyöty äidille on huomattavasti suurempi kuin mahdollinen vauva lapselle.

Havaittiin myös, että lapsen syntymän jälkeen isä, joka otti beetaksololia, säilyi elimistönsä aineessa muutaman päivän ajan. Jäljelle jäävillä aineilla ei ehkä ole kliinistä vaikutusta, mutta tapauksia on harvoin havaittu, kun sydämen kynnys kehittyi lääkkeen vaikutuksen seurauksena lapsessa.

Tämä patologia edellyttää pitkää kuntoutusprosessia. Joissakin tapauksissa bradykardian kehittyminen on mahdollista, joten lapsen kunto on seurattava huolellisesti sairaalassa ensimmäisinä päivinä.

Betaxololia käytettäessä sinun on oltava varovainen, kun ajetaan eri ajoneuvoissa tai kun työskentelet laitteiden kanssa, jotka edellyttävät nopeaa reagointia.

On tärkeää seurata lääkärin suosituksia ja tehdä säännöllisiä tutkimuksia sairaalassa potilaan tilan seuraamiseksi ja saada lisää suosituksia.

Niille lääkkeille, joita ei suositella beetaksolin kanssa, on:

  • Fluktafeniini (beetasalpaajien käyttö valtimoiden hypotensiossa tai shokissa vähentää merkittävästi sydän- ja verisuonireaktioiden nopeutta);
  • Sultoprid (samanaikainen käyttö voi aiheuttaa additiivista vaikutusta (bradykardia);
  • Amiodaroni (johtavuuden ja supistuvuuden rikkominen on kaikkien kompensointimekanismien sorto);
  • Diltiatseemi, Bepridil (nämä lääkkeet, kun niitä käytetään yhdessä beetaksololin kanssa, voivat aiheuttaa sinuksen pysähtymisen, bradykardian, sydämen vajaatoiminnan. Yllä mainittujen lääkkeiden samanaikainen käyttö on suoritettava lääkärin jatkuvassa valvonnassa.

Lääkkeen ja Propafenonin yhdistetty käyttö voi heikentää supistuvuutta ja johtavuutta. Tällaisessa tilanteessa on yleensä suositeltavaa suorittaa elektrokardiografinen tai kliininen seuranta.

Betaxololin samanaikainen käyttö baklofeenin kanssa parantaa merkittävästi verenpainetta alentavaa vaikutusta. Tässä tilanteessa on tärkeää seurata huolellisesti verenpainetta ja säätää lääkkeen annosta yhdessä lääkärin kanssa.

Kun käytät lääkettä insuliinin kanssa, potilaan on aina tiedettävä, että veren sokeritasoa on seurattava säännöllisesti, erityisesti huolellisesti hoidon alussa.

Tarvittaessa MAO-estäjien käyttö beetaksololihoidon päätyttyä kestää vähintään 2 viikkoa.

Betaxololin lääke on säilytettävä normaalissa kotitalouslämpötilassa ja suojattava valolta. Viimeisen käyttöpäivän jälkeen on kielletty.

Venäjällä tämä lääke beetaksololi maksaa enintään 150 ruplaa, ja Ukrainassa saman lääkkeen hinta on noin 39 grivnia.

Tapauksissa, joissa beetaksololin hoito on mahdotonta jostain syystä, se voidaan korvata muilla lääketieteellisillä valmisteilla.

Minkä tahansa lääkkeen käytön on kuitenkin oltava lääkärin tarkassa valvonnassa, muutoin voi syntyä korjaamattomia seurauksia. Betaxololin lääkkeen analogeiksi voit käyttää seuraavia työkaluja.

  • Betak - lääkkeen keskimääräiset kustannukset Venäjällä eivät ylitä 312 ruplaa.
  • Betalmik EU - keskihinta ei ylitä 162 ruplaa.
  • Betoptik - 333 ruplaa.
  • Betoftan - 213 ruplaa.
  • Ksonef - 180 ruplaa.
  • Lokren (tabletit, 56 kpl) - 1100 ruplaa.
  • Betaxololihydrokloridi - 247 ruplaa.
  • Optibetol - 361 ruplaa.

Tämä farmakologinen lääke beetaksololi on ihanteellinen hypertensioiden hoitoon, mikä käy ilmi lukuisista foorumeita koskevista arvioista. Tässä potilaat kirjoittavat, että lääke auttoi merkittävästi palauttamaan kehon terveyttä ja normaalia tilaa.

Lähes kaikki arvioinnit ovat myönteisiä, mutta joitakin negatiivisia. Voit lukea lisää niistä artikkelin lopussa. Täällä kaikki riippuu suoraan ihmiskehon yksilöllisyydestä, sen terveydentilasta sekä tiettyjen siinä olevien aineiden vaikutuksesta.

Beetaksololi on lääke, joka auttaa vähentämään fyysisen tai psyykkisen stressin aiheuttamaa veren ja silmänpainetta. Sillä on myös verenpainetta alentava vaikutus. Tätä lääkettä voidaan käyttää angina-iskujen ehkäisyyn.

Lääkityksen ominaisuudet:

  1. Beetaksololi tulee tablettien ja silmätippojen muodossa. Tabletteja käytetään suun kautta. Pisara - silmänpaineen vähentäminen.
  2. Valmiste sisältää betaksololihydrokloridia, joka auttaa vähentämään sydänlihaksen kulutusta
  3. Lääkettä määrää vain hoitava lääkäri, sitä ei luovuteta ilman reseptiä.
  4. Ota beetaksololia sisälle ja juomaan vettä, jolloin hoidon alussa annettiin yksi tabletti päivässä.
  5. Tätä työkalua ei suositella alle 18-vuotiaille, samoin kuin henkilöille, joilla on vaikea sydämen vajaatoiminta ja yliherkkyys beetaksololille.
  6. Ihmisille, jotka käyttävät tätä työkalua, tarvitset hoitoa ja valvontaa, jotta estetään sivuvaikutusten vaikutukset, joista tämä lääke riittää.
  7. Lääkettä ei voida ottaa raskaaksi.
  8. Henkilöiden, jotka ajavat ajoneuvoa, tulee olla varovainen käytettäessä beetaksololia