Search

Fakovit

OHJEET
lääkkeen käytöstä
FAKOVIT

Fakovit - keino säätää metabolisia prosesseja linssissä, on radikaaleja ja detoksifioivia ominaisuuksia.

Reading:
Iäkkäiden kaihi-muodostumisen alkuvaiheiden ehkäisy ja hoito iäkkäillä ihmisillä tai alhaisen intensiteetin kroonisen säteilyaltistuksen yhteydessä.
Määritä aikuiset sisällä, aterioiden aikana.

annostus:
Ota 1 tabletti, jossa on liukenevaa ja 1 tabletti, päällystetty, suolistossa; vastaanottotaajuus - 2 kertaa päivässä.
Hoidon kulku on 20-30 päivää. Suorita 3 - 4 hoitokurssia vuodessa.

yliannostus:
Tiedon yliannostus on saatavilla. Mahdolliset lisääntyneet haittavaikutukset.

Sivuvaikutukset:
Mahdollinen mahahapon happamuuden lisääntyminen, allergiset reaktiot.

Vasta:
Lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkkeen komponenteille.
Varovaisuutta käytettäessä mahahaava ja pohjukaissuolihaava, diabetes, taipumus trombien muodostumiseen.
Lääkkeen tehoa ja turvallisuutta lapsilla ei tutkita.
Lääkkeen turvallisuutta raskauden aikana ei ole tutkittu. Tarvittaessa on suositeltavaa lopettaa imetys imetyksen aikana.

vuorovaikutus:
Vähentää antikonvulsanttien, neuroleptikoiden, masennuslääkkeiden toksisuutta. Kasvaa salisylaattien, bentsyylipenisilliinin ja tetrasykliinien pitoisuutta veressä, vähentää - suun kautta otettavia ehkäisyvalmisteita. Heikkenee levodopan parkinsonin vastaisen aktiivisuuden ja kumariinijohdannaisten antikoagulanttisen vaikutuksen. Isoniatsidi, sykloseriini, penisyyliamiini vähentävät lääkkeen tehokkuutta.

Koostumus ja ominaisuudet:
Lääke koostuu kahdesta tabletin tyypistä:
1 mahan liukoinen tabletti sisältää 200 mg glutamiinihappoa, 100 mg glysiiniä, 25 mg pyridoksiinihydrokloridia;
täyteaineet: perunatärkkelys, kalsiumstearaatti, laktoosimonohydraatti;
1 tabletti, päällystetty, enteropohjainen sisältää L-kysteiiniä 200 mg, askorbiinihappoa 175 mg;
täyteaineet: perunatärkkelys, kalsiumstearaatti, laktoosimonohydraatti, oydragit L-100 tai L-100-55, makrogoli 4000, tropeoliini 0, talkki.

Vapautuslomake:
Ruoansulatuskanavan tabletit ja päällystetyt tabletit, suolistossa liukenevat.

Farmakologinen vaikutus:
Glutamiinihapon, glysiinin ja kysteiinin silmän linssissä, johon osallistuu adenosiinitrifosfaatti (ATP), syntetisoidaan tripeptidi-glutationi, joka on proteiinien antioksidanttisuojauksen ja myrkyllisten metaboliittien neutraloinnin keskeinen osa. Pyridoksiinihydrokloridin (pyridoksaalifosfaatti) fosforyloitu muoto tarjoaa näiden aminohappojen kuljetuksen linssiin kapselin läpi. Askorbiinihappo toimii redox-prosessien säätelijänä linssissä, disulfidisidosten palauttamisessa.
Lääkeaine vähentää vapaiden radikaalien prosessien intensiteettiä linssissä, mikä vähentää ristisidosten muodostumista ja sen proteiinien polymerointia, joka ilmenee linssin läpinäkyvyyden hidastamisessa tai suspendoimisessa.

Farmakokinetiikkaa.
Ei tutkittu.

Säilytysolosuhteet:
Säilytä korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa kuivassa paikassa, joka on suojattu valolta.

Pakkaa ohjeet

Koodi: S01X A18

Muut silmälääkkeet (S01X)

Yleiset ominaisuudet:

tärkeimmät fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet:
Ruoanliukoiset tabletit - valkoisesta valkoiseksi väriltään kellertävällä, tasaisella sylinterimäisellä, riskialttiilla ja viisteillä;
tabletit, päällystetty, enteropohjainen - kelta-oranssista ruskeaan, kaksikupera. Tablettien pinnalla on marmorointi. Poikkileikkaus osoittaa kaksi kerrosta;
koostumus: lääke koostuu kahdesta tabletin tyypistä:
1 mahan liukoinen tabletti sisältää 200 mg glutamiinihappoa, 100 mg glysiiniä, 25 mg pyridoksiinihydrokloridia;
täyteaineet: perunatärkkelys, kalsiumstearaatti, laktoosimonohydraatti;
1 tabletti, päällystetty, enteropohjainen sisältää L-kysteiiniä 200 mg, askorbiinihappoa 175 mg;
täyteaineet: perunatärkkelys, kalsiumstearaatti, laktoosimonohydraatti, oydragit L-100 tai L-100-55, makrogoli 4000, tropeoliini 0, talkki.

Vapautuslomake.

Ruoansulatuskanavan tabletit ja päällystetyt tabletit, suolistossa liukenevat.

Farmakoterapeuttinen ryhmä.

Muut silmälääkkeet. Trofiset varat. ATC-koodi S01X A18 **.

Farmakologiset ominaisuudet.

Farmakodynamiikka. Välineillä aineenvaihduntaprosessien säätelemiseksi linssissä on radikaaleja ja detoksifioivia ominaisuuksia.
Glutamiinihapon, glysiinin ja kysteiinin silmän linssissä, johon osallistuu adenosiinitrifosfaatti (ATP), syntetisoidaan tripeptidi-glutationi, joka on proteiinien antioksidanttisuojauksen ja myrkyllisten metaboliittien neutraloinnin keskeinen osa. Pyridoksiinihydrokloridin (pyridoksaalifosfaatti) fosforyloitu muoto tarjoaa näiden aminohappojen kuljetuksen linssiin kapselin läpi. Askorbiinihappo toimii redox-prosessien säätelijänä linssissä, disulfidisidosten palauttamisessa.
Lääkeaine vähentää vapaiden radikaalien prosessien intensiteettiä linssissä, mikä vähentää ristisidosten muodostumista ja sen proteiinien polymerointia, joka ilmenee linssin läpinäkyvyyden hidastamisessa tai suspendoimisessa.
Farmakokinetiikkaa. Ei tutkittu.

Käyttöaiheet.

Iäkkäiden kaihi-muodostumisen alkuvaiheiden ehkäisy ja hoito iäkkäillä ihmisillä tai alhaisen intensiteetin kroonisen säteilyaltistuksen yhteydessä.

Annostus ja antaminen.

Määritä aikuiset sisällä, aterioiden aikana.
Ota 1 tabletti, jossa on liukenevaa ja 1 tabletti, päällystetty, suolistossa; vastaanottotaajuus - 2 kertaa päivässä.
Hoidon kulku on 20-30 päivää. Suorita 3 - 4 hoitokurssia vuodessa.

Haittavaikutukset

Mahdollinen mahahapon happamuuden lisääntyminen, allergiset reaktiot.

Vasta.

Lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkkeen komponenteille.

Yliannostus.

Tiedon yliannostus on saatavilla. Mahdolliset lisääntyneet haittavaikutukset.

Sovelluksen ominaisuudet.

Varovaisuutta käytettäessä mahahaava ja pohjukaissuolihaava, diabetes, taipumus trombien muodostumiseen.
Lääkkeen tehoa ja turvallisuutta lapsilla ei tutkita.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana. Lääkkeen turvallisuutta raskauden aikana ei ole tutkittu. Tarvittaessa on suositeltavaa lopettaa imetys imetyksen aikana.
Vaikutukset ajokykyyn ja mekanismeihin. Lääke ei vaikuta kykyyn ajaa autoja ja mekanismeja.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa.

Vähentää antikonvulsanttien, neuroleptikoiden, masennuslääkkeiden toksisuutta. Kasvaa salisylaattien, bentsyylipenisilliinin ja tetrasykliinien pitoisuutta veressä, vähentää - suun kautta otettavia ehkäisyvalmisteita. Heikkenee levodopan parkinsonin vastaisen aktiivisuuden ja kumariinijohdannaisten antikoagulanttisen vaikutuksen. Isoniatsidi, sykloseriini, penisyyliamiini vähentävät lääkkeen tehokkuutta.

Säilytysehdot.

Säilytä kuivassa, pimeässä paikassa lämpötilassa
8 ° C - 25 ° C. Säilytä lasten ulottumattomissa.
Kestoaika - 2 vuotta.

Loma-olosuhteet.

Pakkaus.

Ruoansulatuskanavan tabletit nro 10x3 + päällystetyt tabletit, enterokappale nro 10x3 läpipainopakkauksissa laatikossa;
30 ° + päällystetyt tabletit, suolistossa liukenevat nr. 30 astioissa.

Fakovit

Lääke Fakovit on keino säätää linssin aineenvaihduntaprosesseja, joilla on anti-radikaaleja ja vieroitusominaisuuksia.
Silmälinssissä glutamiinihapon, glysiinin ja kysteiinin kanssa adenosiinitrifosfaatin (ATP) kanssa osallisena syntetisoidaan tripeptidiglutationia, joka on proteiinien antioksidanttisuojauksen ja myrkyllisten metaboliittien neutraloinnin keskeinen elementti. Pyridoksiinihydrokloridin (pyridoksaalifosfaatti) fosforyloitu muoto tarjoaa näiden aminohappojen kuljetuksen linssiin kapselin läpi. Askorbiinihappo toimii redox-prosessien säätelijänä linssissä, osallistuu disulfidisidosten palauttamiseen.
Lääkeaine vähentää vapaiden radikaalien prosessien intensiteettiä linssissä, mikä vähentää ristisidosten muodostumista ja sen proteiinien polymerointia ilmenee linssin pilaantumisen hidastumisessa tai suspendoinnissa.
Lääkkeen farmakokinetiikkaa ei ole tutkittu.

Käyttöaiheet:
Lääke Fakovit on tarkoitettu käytettäväksi kaihileikkauksen alkuvaiheiden ehkäisyyn ja hoitoon linssissä vanhuksilla tai kroonisen säteilyvaikutuksen ollessa alhainen.

Käyttötapa:
Fakovit hyväksyy sisällä ruokaa.
Ota samanaikaisesti 1 tabletti, jossa on liukenevaa ja 1 tabletti, päällystetty, suolistomainen; vastaanottotaajuus - 2 kertaa päivässä.
Hoidon kulku on 20-30 päivää. Suorita 3-4 hoitoa vuodessa.

Sivuvaikutukset:
Mahdolliset mahahapon happamuuden lisääntyminen, allergiset reaktiot, kuten nokkosihottuma, ihottuma, kutina, hyperemia.
Mitään muita haittavaikutuksia ei ole raportoitu toistaiseksi, mutta teoriassa seuraavat reaktiot ovat mahdollisia, jotka liittyvät lääkkeen vaikuttaviin aineisiin: pahoinvointi, oksentelu, ripuli, vatsakipu, nuha, sidekalvotulehdus, kurkkukipu, keskittymisen paheneminen, päänsärky, jännitys, ärtyneisyys, unettomuus, heikkous, alentunut hemoglobiini ja / tai leukopenia pitkäaikaisessa käytössä.

Vasta:
Lääkkeen käytön vasta-aiheet Fakovit ovat: yliherkkyys lääkkeen ainesosille, vaikea maksan / munuaisten vajaatoiminta, nefroottinen oireyhtymä, kuumeinen tila, lisääntynyt jännittävyys voimakkailla psykoottisilla reaktioilla, mahahaava / mahahaavan haavauma akuutissa vaiheessa, veren muodostavien elinten sairaudet anemia / leukopia, vaikea valtimoiden hypotensio.
Käytettävä varoen mahahaavan / pohjukaissuolihaavan historiassa, diabetes mellitus, taipumus tromboosiin.

raskaus:
Vaikutuksia elimistöön raskauden ja imetyksen aikana ei ole tutkittu, joten Fakovitin käyttöä ei suositella.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:
Fakovit vähentää antikonvulsanttien, neuroleptikoiden, masennuslääkkeiden toksisuutta. Yhdistettynä unilääkkeisiin lisää keskushermoston eston vaikutusta. Suurentaa neutralointia ja etyylialkoholin kokonaispuhdistusta, salisylaattien, sulfonamidien, bentsyylipenisilliinin ja tetrasykliinien pitoisuutta veressä; vähentää - suun kautta otettavia ehkäisyvalmisteita. Heikkenee kumariinin ja hepariinin johdannaisten antikoagulanttia. Isoniatsidi, sykloseriini, penisillamiini vähentävät lääkkeen tehokkuutta. Yhdistettynä levodopaan on välttämätöntä käyttää samanaikaisesti dopa-dekarboksylaasi-inhibiittoreita, koska levodopan vaikutus estyy.

yliannostus:
Tietoja lääkkeen yliannostuksesta Fakovit. Teoreettisesti on mahdollista lisätä sivuvaikutuksia.
Jos lääkkeen yliannostus on vahingossa, on välttämätöntä indusoida oksentelu, oireenmukaista hoitoa.

Säilytysolosuhteet:
Säilytä alkuperäispakkauksessa enintään 25 ° C lämpötilassa. Säilytettävä lasten ulottumattomissa.

Vapautuslomake:
Ruoanliukoiset tabletit nro 10хЗ + päällystetyt tabletit, nro 10хЗ läpipainopakkauksissa laatikossa Ruoanliukoiset tabletit nro 30 + päällystetyt tabletit, nro 30 läpipainopakkauksissa, joissa on erityisiä fyysisiä harjoituksia silmiin laatikossa.

ainekset:
1 mahanliukoinen tabletti sisältää 200 mg L-glutamiinihappoa, 100 mg glysiiniä, 25 mg pyridoksiinihydrokloridia.
Apuaineet: perunatärkkelys, kalsiumstearaatti, laktoosi.
1 tabletti, päällystetty, sisältää 200 mg L-kysteiiniä, 175 mg askorbiinihappoa.
Apuaineet: perunatärkkelys, kalsiumstearaatti, laktoosi, Oydragit L-100-55, makrogoli 4000, tropeoliini 0, talkki.

Lisäksi:
Hoidon aikana on tarpeen tehdä järjestelmällisesti veri- ja virtsatestejä.
Potilaiden, joilla on taipumus hypotensioon, tulee seurata verenpainetta ja tarvittaessa säätää lääkkeen annosta (käyttää lääkettä pienempään annokseen ja seurata säännöllisesti verenpainetta). Jos AO on annoksen pienentämisestä huolimatta tavanomaisen tason alapuolella, on suositeltavaa lopettaa lääkkeen käyttö.
Lääkeaine sisältää laktoosia, jota tulisi harkita potilailla, joilla on harvinainen perinnöllinen laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.
Kyky vaikuttaa reaktionopeuteen moottoriajoneuvon kuljettamisessa tai muissa mekanismeissa
Jos lääkkeen suositeltu annostusohjelma ei vaikuta ajokykyyn ajoneuvoihin ja mekanismeihin, ei kuitenkaan voida sulkea pois mahdollisuutta, että pitoisuus heikkenee, jos yliherkkyys lääkeainesosille on varmistettu, joten ennen kuin yksilöllinen reaktio lääkkeeseen todetaan, varovaisuutta on noudatettava mahdollisesti vaarallisten toimintojen käytössä.
Lääkkeen tehoa ja turvallisuutta lapsilla ei ole tutkittu.

FAKOVIT

farmakokinetiikkaa

Käyttöaiheet

Fakovit-lääkettä käytetään kaihiksen muodostumisen alkuvaiheiden ehkäisyyn ja hoitoon linssissä iäkkäillä ihmisillä tai kroonisen säteilyvaikutuksen ollessa alhainen.

Käyttötapa

Fakovit nimittää aikuiset aterioiden aikana.
Ota 1 tabletti, jossa on liukenevaa ja 1 tabletti, päällystetty, suolistossa; vastaanottotaajuus - 2 kertaa päivässä.
Hoidon kulku on 20-30 päivää. Suorita 3 - 4 hoitokurssia vuodessa.

Haittavaikutukset

Mahdollinen mahahapon happamuuden lisääntyminen, allergiset reaktiot.

Vasta

Lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkkeen Fakovitin komponentteihin.

raskaus

Fakovitin lääkkeen turvallisuutta raskauden aikana ei ole tutkittu. Tarvittaessa on suositeltavaa lopettaa imetys imetyksen aikana.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Fakovit vähentää antikonvulsanttien, neuroleptikoiden, masennuslääkkeiden toksisuutta. Kasvaa salisylaattien, bentsyylipenisilliinin ja tetrasykliinien pitoisuutta veressä, vähentää - suun kautta otettavia ehkäisyvalmisteita. Heikkenee levodopan parkinsonin vastaisen aktiivisuuden ja kumariinijohdannaisten antikoagulanttisen vaikutuksen. Isoniatsidi, sykloseriini, penisyyliamiini vähentävät lääkkeen tehokkuutta.

yliannos

Tietoja Fakovitin lääkkeen yliannostuksesta ei ole saatavilla. Mahdolliset lisääntyneet haittavaikutukset.

Säilytysolosuhteet

Säilytä kuivassa, pimeässä paikassa lämpötilassa
8 ° C - 25 ° C. Säilytä lasten ulottumattomissa.
Kestoaika - 2 vuotta.

Vapautuslomake

Ruoansulatuskanavan tabletit nro 10x3 + päällystetyt tabletit, enterokappale nro 10x3 läpipainopakkauksissa.
Ruoanliukoiset tabletit nro 30 + päällystetyt tabletit, suolistossa liukeneva nro 30 säiliöissä laatikossa.

ainekset:
Lääke Fakovit koostuu kahdesta tabletin tyypistä:
1 tabletti, joka sisältää liukenevaa Fakovitia, sisältää glutamiinihappoa 200 mg, glysiiniä 100 mg, pyridoksiinihydrokloridia 25 mg.
Apuaineet: perunatärkkelys, kalsiumstearaatti, laktoosimonohydraatti.
1 päällystetty tabletti, suolistossa oleva Fakovit sisältää 200 mg L-kysteiiniä, 175 mg askorbiinihappoa.
Apuaineet: perunatärkkelys, kalsiumstearaatti, laktoosimonohydraatti, oydragit L-100 tai L-100-55, makrogoli 4000, tropeoliini 0, talkki.

Fakovit

Yleistä tietoa

Tietoja lääkkeestä:

Välineillä aineenvaihduntaprosessien säätelemiseksi linssissä on radikaaleja ja detoksifioivia ominaisuuksia.

Käyttöaiheet ja annostus:

Iäkkäiden kaihi-muodostumisen alkuvaiheiden ehkäisy ja hoito iäkkäillä ihmisillä tai alhaisen intensiteetin kroonisen säteilyaltistuksen yhteydessä.

Määritä aikuiset sisällä, aterioiden aikana.

Ota 1 tabletti, jossa on liukenevaa ja 1 tabletti, päällystetty, suolistossa; vastaanottotaajuus - 2 kertaa päivässä.

Hoidon kulku on 20-30 päivää. Suorita 3 - 4 hoitokurssia vuodessa.

yliannostus:

Tiedon yliannostus on saatavilla. Mahdolliset lisääntyneet haittavaikutukset.

Sivuvaikutukset:

Mahdollinen mahahapon happamuuden lisääntyminen, allergiset reaktiot.

Vasta:

Lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkkeen komponenteille.

Varovaisuutta käytettäessä mahahaava ja pohjukaissuolihaava, diabetes, taipumus trombien muodostumiseen.

Lääkkeen tehoa ja turvallisuutta lapsilla ei tutkita.

Lääkkeen turvallisuutta raskauden aikana ei ole tutkittu. Tarvittaessa on suositeltavaa lopettaa imetys imetyksen aikana.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden ja alkoholin kanssa:

Vähentää antikonvulsanttien, neuroleptikoiden, masennuslääkkeiden toksisuutta. Kasvaa salisylaattien, bentsyylipenisilliinin ja tetrasykliinien pitoisuutta veressä, vähentää - suun kautta otettavia ehkäisyvalmisteita. Heikkenee levodopan parkinsonin vastaisen aktiivisuuden ja kumariinijohdannaisten antikoagulanttisen vaikutuksen. Isoniatsidi, sykloseriini, penisyyliamiini vähentävät lääkkeen tehokkuutta.

Koostumus ja ominaisuudet:

Lääke koostuu kahdesta tabletin tyypistä:

1 mahan liukoinen tabletti sisältää 200 mg glutamiinihappoa, 100 mg glysiiniä, 25 mg pyridoksiinihydrokloridia;

täyteaineet: perunatärkkelys, kalsiumstearaatti, laktoosimonohydraatti;

1 tabletti, päällystetty, enteropohjainen sisältää L-kysteiiniä 200 mg, askorbiinihappoa 175 mg;

täyteaineet: perunatärkkelys, kalsiumstearaatti, laktoosimonohydraatti, oydragit L-100 tai L-100-55, makrogoli 4000, tropeoliini 0, talkki.

Ruoansulatuskanavan tabletit ja päällystetyt tabletit, suolistossa liukenevat.

Glutamiinihapon, glysiinin ja kysteiinin silmän linssissä, johon osallistuu adenosiinitrifosfaatti (ATP), syntetisoidaan tripeptidi-glutationi, joka on proteiinien antioksidanttisuojauksen ja myrkyllisten metaboliittien neutraloinnin keskeinen osa. Pyridoksiinihydrokloridin (pyridoksaalifosfaatti) fosforyloitu muoto tarjoaa näiden aminohappojen kuljetuksen linssiin kapselin läpi. Askorbiinihappo toimii redox-prosessien säätelijänä linssissä, disulfidisidosten palauttamisessa.

Lääkeaine vähentää vapaiden radikaalien prosessien intensiteettiä linssissä, mikä vähentää ristisidosten muodostumista ja sen proteiinien polymerointia, joka ilmenee linssin läpinäkyvyyden hidastamisessa tai suspendoimisessa.

Farmakokinetiikkaa. Ei tutkittu.

Säilytä korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa kuivassa paikassa, joka on suojattu valolta.

Fakovit №30

Tuottaja: Pharmaceutical company Health Ltd. Ukraina

ATC-koodi: S01X A18

Tuotemuoto: Kiinteät annostusmuodot. Tablettia.

Yleiset ominaisuudet. ainekset:

Tärkeimmät fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet: mahan liukoiset tabletit - valkoisesta valkoiseksi väriltään kellertävällä, tasaisella sylinterimäisellä, riskialttiilla ja viivalla; tabletit, päällystetty, enteropohjainen - kelta-oranssista ruskeaan, kaksikupera. Tablettien pinnalla on marmorointi. Poikkileikkaus osoittaa kaksi kerrosta;
koostumus: lääke koostuu kahdesta tabletin tyypistä: 1 mahanliukoinen tabletti sisältää 200 mg glutamiinihappoa, glysiini 100 mg, pyridoksiinihydrokloridi 25 mg; täyteaineet: perunatärkkelys, kalsiumstearaatti, laktoosimonohydraatti;
1 tabletti, päällystetty, enteropohjainen sisältää L-kysteiiniä 200 mg, askorbiinihappoa 175 mg; täyteaineet: perunatärkkelys, kalsiumstearaatti, laktoosimonohydraatti, oydragit L-100 tai L-100-55, makrogoli 4000, tropeoliini 0, talkki.

Farmakologiset ominaisuudet:

Farmakodynamiikka. Välineillä aineenvaihduntaprosessien säätelemiseksi linssissä on radikaaleja ja detoksifioivia ominaisuuksia.
Glutamiinihapon, glysiinin ja kysteiinin silmän linssissä, johon osallistuu adenosiinitrifosfaatti (ATP), syntetisoidaan tripeptidi-glutationi, joka on proteiinien antioksidanttisuojauksen ja myrkyllisten metaboliittien neutraloinnin keskeinen osa. Pyridoksiinihydrokloridin (pyridoksaalifosfaatti) fosforyloitu muoto tarjoaa näiden aminohappojen kuljetuksen linssiin kapselin läpi. Askorbiinihappo toimii redox-prosessien säätelijänä linssissä, disulfidisidosten palauttamisessa.
Lääkeaine vähentää vapaiden radikaalien prosessien intensiteettiä linssissä, mikä vähentää ristisidosten muodostumista ja sen proteiinien polymerointia, joka ilmenee linssin läpinäkyvyyden hidastamisessa tai suspendoimisessa.

Farmakokinetiikkaa. Ei tutkittu.

Käyttöaiheet:

Iäkkäiden kaihi-muodostumisen alkuvaiheiden ehkäisy ja hoito iäkkäillä ihmisillä tai alhaisen intensiteetin kroonisen säteilyaltistuksen yhteydessä.

On tärkeää! Tutustu kaihileikkaukseen

Annostus ja antaminen:

Määritä aikuiset sisällä, aterioiden aikana.
Ota 1 tabletti, jossa on liukenevaa ja 1 tabletti, päällystetty, suolistossa; vastaanottotaajuus - 2 kertaa päivässä.
Hoidon kulku on 20-30 päivää. Suorita 3 - 4 hoitokurssia vuodessa.

Sovellusominaisuudet:

Varovaisuutta käytettäessä mahahaava ja pohjukaissuolihaava, diabetes, taipumus trombien muodostumiseen.
Lääkkeen tehoa ja turvallisuutta lapsilla ei tutkita.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana. Lääkkeen turvallisuutta raskauden aikana ei ole tutkittu. Tarvittaessa on suositeltavaa lopettaa imetys imetyksen aikana.
Vaikutukset ajokykyyn ja mekanismeihin. Lääke ei vaikuta kykyyn ajaa autoja ja mekanismeja.

Sivuvaikutukset:

Mahdollinen mahahapon happamuuden lisääntyminen, allergiset reaktiot.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:

Vähentää antikonvulsanttien, neuroleptikoiden, masennuslääkkeiden toksisuutta. Kasvaa salisylaattien, bentsyylipenisilliinin ja tetrasykliinien pitoisuutta veressä, vähentää - suun kautta otettavia ehkäisyvalmisteita. Heikkenee levodopan parkinsonin vastaisen toiminnan ja kumariinijohdannaisten antikoagulanttivaikutukset http://www.prom-rus.com/admin/preparat_edit.phpа. Isoniatsidi, sykloseriini, penisyyliamiini vähentävät lääkkeen tehokkuutta.

Vasta:

Lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkkeen komponenteille.

yliannostus:

Tiedon yliannostus on saatavilla. Mahdolliset lisääntyneet haittavaikutukset.

Säilytysolosuhteet:

Säilytä kuivassa, pimeässä paikassa lämpötilassa
8 ° C - 25 ° C. Säilytä lasten ulottumattomissa.
Kestoaika - 2 vuotta.

Loma-olosuhteet:

Pakkaus:

Ruoansulatuskanavan tabletit nro 10x3 + päällystetyt tabletit, enterokappale nro 10x3 läpipainopakkauksissa laatikossa;
30 ° + päällystetyt tabletit, suolistossa liukenevat nr. 30 astioissa.

Fakovit

Hinta: 99,12 - 132,16 UAH.

Tietoja lääkkeestä:

Välineillä aineenvaihduntaprosessien säätelemiseksi linssissä on radikaaleja ja detoksifioivia ominaisuuksia.

Käyttöaiheet ja annostus:

Iäkkäiden kaihi-muodostumisen alkuvaiheiden ehkäisy ja hoito iäkkäillä ihmisillä tai alhaisen intensiteetin kroonisen säteilyaltistuksen yhteydessä.

Määritä aikuiset sisällä, aterioiden aikana.

Ota 1 tabletti, jossa on liukenevaa ja 1 tabletti, päällystetty, suolistossa; vastaanottotaajuus - 2 kertaa päivässä.

Hoidon kulku on 20-30 päivää. Suorita 3 - 4 hoitokurssia vuodessa.

yliannostus:

Tiedon yliannostus on saatavilla. Mahdolliset lisääntyneet haittavaikutukset.

Sivuvaikutukset:

Mahdollinen mahahapon happamuuden lisääntyminen, allergiset reaktiot.

Vasta:

Lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkkeen komponenteille.

Varovaisuutta käytettäessä mahahaava ja pohjukaissuolihaava, diabetes, taipumus trombien muodostumiseen.

Lääkkeen tehoa ja turvallisuutta lapsilla ei tutkita.

Lääkkeen turvallisuutta raskauden aikana ei ole tutkittu. Tarvittaessa on suositeltavaa lopettaa imetys imetyksen aikana.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden ja alkoholin kanssa:

Vähentää antikonvulsanttien, neuroleptikoiden, masennuslääkkeiden toksisuutta. Kasvaa salisylaattien, bentsyylipenisilliinin ja tetrasykliinien pitoisuutta veressä, vähentää - suun kautta otettavia ehkäisyvalmisteita. Heikkenee levodopan parkinsonin vastaisen aktiivisuuden ja kumariinijohdannaisten antikoagulanttisen vaikutuksen. Isoniatsidi, sykloseriini, penisyyliamiini vähentävät lääkkeen tehokkuutta.

Koostumus ja ominaisuudet:

Lääke koostuu kahdesta tabletin tyypistä:

1 mahan liukoinen tabletti sisältää 200 mg glutamiinihappoa, 100 mg glysiiniä, 25 mg pyridoksiinihydrokloridia;

täyteaineet: perunatärkkelys, kalsiumstearaatti, laktoosimonohydraatti;

1 tabletti, päällystetty, enteropohjainen sisältää L-kysteiiniä 200 mg, askorbiinihappoa 175 mg;

täyteaineet: perunatärkkelys, kalsiumstearaatti, laktoosimonohydraatti, oydragit L-100 tai L-100-55, makrogoli 4000, tropeoliini 0, talkki.

Ruoansulatuskanavan tabletit ja päällystetyt tabletit, suolistossa liukenevat.

Glutamiinihapon, glysiinin ja kysteiinin silmän linssissä, johon osallistuu adenosiinitrifosfaatti (ATP), syntetisoidaan tripeptidi-glutationi, joka on proteiinien antioksidanttisuojauksen ja myrkyllisten metaboliittien neutraloinnin keskeinen osa. Pyridoksiinihydrokloridin (pyridoksaalifosfaatti) fosforyloitu muoto tarjoaa näiden aminohappojen kuljetuksen linssiin kapselin läpi. Askorbiinihappo toimii redox-prosessien säätelijänä linssissä, disulfidisidosten palauttamisessa.

Lääkeaine vähentää vapaiden radikaalien prosessien intensiteettiä linssissä, mikä vähentää ristisidosten muodostumista ja sen proteiinien polymerointia, joka ilmenee linssin läpinäkyvyyden hidastamisessa tai suspendoimisessa.

Farmakokinetiikkaa. Ei tutkittu.

Säilytä korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa kuivassa paikassa, joka on suojattu valolta.

Fakovit

Farmakologiset ominaisuudet

Välineillä aineenvaihduntaprosessien säätelemiseksi linssissä on radikaaleja ja detoksifioivia ominaisuuksia.

Silmälinssissä glutamiinihaposta, glysiinistä ja kysteiinistä ATP: n osallistuessa syntetisoidaan tripeptidiglutationia, joka on proteiinien antioksidanttisuojauksen ja myrkyllisten metaboliittien neutraloinnin keskeinen linkki. Pyridoksiinihydrokloridin (pyridoksaalifosfaatti) fosforyloitu muoto tarjoaa näiden aminohappojen kuljetuksen linssiin kapselin läpi. Askorbiinihappo toimii redox-prosessien säätelijänä linssissä ja disulfidisidosten palauttamisessa. Lääkeaine vähentää vapaiden radikaalien prosessien intensiteettiä linssissä, mikä vähentää ristisidosten muodostumista ja sen proteiinien polymerointia, joka ilmenee linssin läpinäkyvyyden hidastamisessa tai suspendoimisessa.

todistus

Kataraktin alkuvaiheiden ehkäisy ja hoito iäkkäillä potilailla tai alhaisen intensiteetin kroonisen säteilyaltistuksen yhteydessä.

hakemus

Ota samanaikaisesti 1 tabletti, jossa on liukenevaa ja 1 tabletti, päällystetty, enteerisesti liukeneva; vastaanottotaajuus? 2 kertaa päivässä aterioiden kanssa. Hoidon kulku? 20 30 päivää. Suorita 3 4 hoitokurssia vuodessa.

Vasta

Yliherkkyys lääkkeelle.

Haittavaikutukset

Allergiset reaktiot, mahahapon lisääntynyt happamuus.

Erityiset ohjeet

Varovaisuutta käytettäessä mahahaava ja pohjukaissuolihaava, diabetes, taipumus trombien muodostumiseen. Lääkkeen tehoa ja turvallisuutta lapsilla ei tutkita.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana. Lääkkeen turvallisuutta raskauden aikana ei ole tutkittu, joten sen käyttö on sallittua vasta sikiön hyöty-riskisuhteen perusteellisen arvioinnin jälkeen. Tarvittaessa imetyksen aikana suositellaan ruokinnan lopettamista.

Vaikutukset ajokykyyn ja mekanismeihin. Lääke ei vaikuta kykyyn ajaa autoja ja mekanismeja.

vuorovaikutus

Vähentää antikonvulsanttien, neuroleptikoiden, masennuslääkkeiden toksisuutta. Kasvaa salisylaattien, bentsyylipenisilliinin ja tetrasykliinien pitoisuutta seerumissa, vähentää? suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet. Isoniatsidi, sykloseriini, penisillamiini vähentävät lääkkeen vaikutusta. Heikkenee levodopan parkinsonin vastaisen toiminnan, kumariinijohdannaisten antikoagulanttivaikutuksen.

yliannos

Tiedon yliannostus on saatavilla. Mahdolliset lisääntyneet haittavaikutukset.

Säilytysolosuhteet

Säilytä kuivassa pimeässä paikassa lämpötilassa 8 ° C

Fakovit, kun aloitetaan kaihi

Lääke Fakovit Ukrainan farmaseuttisesta yrityksestä ”Health” myötävaikuttaa silmälinssissä esiintyvien metabolisten prosessien sääntelyyn. Sen aktiiviset elementit ovat glutamiini- ja aminoetaanihappoja, kysteiiniä, jolla on hyvä detoksifiointi, sekä anti-radikaaleja ominaisuuksia.

Fakovit, kun aloitetaan kaihi

Sabina ”13.5.2014, 20:54

Lääkkeen nimi: Fakovit

Valmistaja: Health, FK, LLC / Pharmex Group, LLC, Ukraina

Vaikuttava aine: glutamiinihappo, pyridoksiinihydrokloridi, glysiini

ATH: Aisteihin vaikuttavat välineet (S01XA)

Fakovit määritti tätini, hänellä on alkuvaihe harmaakaihin. Mutta emme ymmärrä, miten heidät otetaan, on 2 erilaista pilleria, juo niitä välittömästi tai ota vuorotellen?

Re: Fakovit, kun aloitetaan kaihi

zvezda »14 toukokuu 2014, 00:27

Re: Fakovit, kun aloitetaan kaihi

Lyudok ”15. toukokuuta 2014, 20:14

Re: Fakovit, kun aloitetaan kaihi

polinochka »27. kesäkuuta 2015, 12:40

Re: Fakovit, kun aloitetaan kaihi

Inna ”08.09.2015, 19:04

Re: Fakovit, kun aloitetaan kaihi

Irena ”13.12.2015, 13:06

Re: Fakovit, kun aloitetaan kaihi

Rubin »13.12.2015, 17:31

Re: Fakovit, kun aloitetaan kaihi

Veronica ”22.4.2016, 12:57

Re: Fakovit, kun aloitetaan kaihi

Nastya K. ”14. elokuuta 2016, 06:11

Re: Fakovit, kun aloitetaan kaihi

Lyuba ”14. elokuuta 2016, 9:10

Sillä huume tarjoaa ei-reseptiä muodossa myyntiä. On tavallista, että Fakovitin analogeille annetaan Cysteine, Vitafacol, Vice, Catalin, Kataksol.

Fakovitin nimittäminen suoritetaan silmälääkärit tunnistettaessa kaihileikkauksen alkuvaiheet. Lääkettä suositellaan henkilöille, jotka altistuvat säännölliselle säteilyaltistukselle, jonka intensiteetti on pieni.

Huumeiden Fakovitin valmistajan nimittämisen merkittävien vasta-aiheiden joukossa korostetaan sellaisia ​​tuskallisia olosuhteita kuin:

  • vaikea maksasairaus;
  • alttius laskimotromboosille;
  • yksilöllinen yliherkkyys koostumuksen elementteihin;
  • munuaisvauriot, kuumeiset olosuhteet.

Ei-toivottujen ilmentymien esiintyminen

Fakovit-potilaiden käytön aikana yksittäisissä jaksoissa havaittiin tällaisten negatiivisten vaikutusten muodostuminen:

  • vatsan happamuuden lisääntyminen;
  • allergioiden ulkoiset ilmenemismuodot.

Fakovitan käyttö voi vähentää neuroleptisten, joidenkin antikonvulsanttien, masennuslääkkeiden toksisuutta.